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Objetivos: Evaluar la efectividad de eritropoyetina (EPO) y estudiar el grado de aplicación de las recomendaciones publicadas acerca de su utilización en la anemia de pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD). Material y método: Estudio observacional retrospectivo de pacientes con SMD que recibieron al menos una dosis de EPO. Los pacientes se seleccionaron de la base de datos de pacientes externos del servicio de farmacia y se recogieron de la historia clínica sus datos clínicos y farmacoterapéuticos. La efectividad clínica de EPO se evaluó a las 6, 12, 16 y 24 semanas de tratamiento aplicando dos criterios diferentes de respuesta eritroide. Con el fin de determinar el grado de aplicación de las recomendaciones publicadas sobre la utilización eficiente de EPO se definieron tres ítems que se evaluaron en cada enfermo. Resultados: Se incluyeron 11 pacientes. Tres de ellos presentaron respuesta a EPO en algún momento durante el seguimiento, coincidiendo en esto los dos criterios aplicados. Los tres ítems que evaluaron la utilización eficiente de EPO, mostraron unos porcentajes de inadecuación muy elevados. Conclusiones: En nuestro estudio, la efectividad de EPO en el tratamiento de la anemia en los SMD es similar a la descrita en la literatura; sin embargo, al evaluar su utilización en nuestro hospital, se demuestra que este medicamento no se ha empleado conforme a las recomendaciones publicadas al respecto, las cuales promueven su utilización coste/efectiva. Nos parece interesante la colaboración del servicio de farmacia en la elaboración de un protocolo de utilización de EPO en el SMD, para así contribuir a su utilización eficiente.
Palabras clave:
Eritropoyetina
Síndrome mielodisplásico
Estudio de utilización de medicamentos
Anemia
Objectives: To assess the effectiveness of erythropoietin (EPO) and to study the extent of application of published recommendations for use in treating anemia in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). Materials and methods: An observational retrospective study of patients with MDS receiving at least one dose of EPO. Patients were selected from the outpatient database at the Pharmacy Department, and the medical history as well as both clinical and pharmacotherapeutic data were collected. The clinical effectiveness of EPO was assessed at 6, 12, 16 and 24 weeks after treatment using two distinct criteria for erythroid response. Three items were defined and assessed for each patient in order to establish the extent of application of published recommendations on the efficient use of EPO. Results: Eleven patients were enrolled. Three of them responded to EPO at some point during follow-up, according to pre-defined criteria. All three items used in the assessment of the efficient use of EPO showed significantly high inadequacy rates. Conclusions: In our study, the effectiveness of EPO in the management of MDS-related anemia is similar to that described in the literature. However, upon the assessment of its use in our hospital, this drug was shown not to have been employed according to published recommendations, which promote its cost-effective use. We believe that the cooperation of the Pharmacy Department in the design of a protocol for EPO use in MDS is of interest, and would contribute to EPO¿s efficient use.
Keywords:
Erythropoietin
Myelodysplastic syndrome
Drug use study
Anemia
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